儿童由于发育未成熟等原因，其克隆病有自己的一些特点，具体是：

（1）发病率很低，低于成年人，发病年龄多在 3~13岁，男童多于女童，发病有起病急、病情危重的特点。

（2）病变可侵犯整个消化道，但80％还是在回盲部，临床症状随侵害部位的不同而不同，如侵犯胃、十二指肠时出现上腹痛、吞咽困难、恶心等，侵犯小肠时出现弥漫性腹部压痛、消化吸收不良等，侵犯结肠时出现便脓血等。

（3）肠道组织学特点是，急性期以黏膜充血、水肿、浅表小溃疡为主，慢性期以瘫痕性狭窄、僵硬、近端结肠腔扩张、肠系膜增厚、淋巴结肿大为主。

（4）发育缓慢，性成熟延迟。由于病变部位在回肠或回盲部，影响了很多营养物质的消化和吸收，使小儿发育缓慢，性成熟延迟。

（5）肠道外并发症较多，克隆病患儿合并关节、肝胆、泌尿、皮肤、眼睛等系统病变比较多。小儿小肠广泛受到侵害时，大部分患儿还会合并有末端指骨柞状指。；

（6）小儿克隆病无论是缓解期还是活动期，肠胰高血糖素均高于溃结，这一点有利于二者的鉴别，在活动期，90％的患儿血沉、C反应蛋白、血清翻蛋白升高，血清白蛋白降低。

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